液體樣本甘油測定試劑盒檢測原理
描述：甘油是甘油三酯的水解產物。脂蛋白酯酶能水解血液中的甘油三酯；胰脂酶可以水解食 物中的甘油三酯；激素敏感脂肪分解酶能水解脂肪細胞中的甘油三酯。與游離脂肪酸一樣，甘 油含量是甘油三酯水解反應的檢測指標，但檢測更方便。本試劑盒采用甘油磷酸氧化酶法 和經典 GPO-Trinder 酶學反應相結合的方法，通過比色法測定液體樣本中的甘油含量。經過優 化后，操作步驟更加簡單，檢測線性范圍在 10-1200μmol/L，性和重復性俱佳，適合生物 醫學、食品實驗室檢測。
操作步驟：
一. 樣本處理： 酒類、飲品、清澈液體樣本：可直接進行測定，如超過線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后 再測定。 培養液：取不含酚紅、無顏色、無血清的細胞培養基，如有細胞碎片應 4oC,，12,000g 離心 5min, 取上清進行測定。 血液：新鮮抗凝血，4oC，2,000g 離心 5min 得到血漿；非抗凝血，先 4oC 靜置 2h 得到血清后， 2000g 離心 10min,除去血細胞。將得到的血漿/血清 70oC 加熱 10 分鐘滅活內源脂肪酶，12,000g 離心 10min ,取上清測定或-20oC 保存。 二 .工作溶液配制：按 4:1 比例，取 4 ml 試劑 R1 與 1 ml 試劑 R2 混合，立即使用或 4oC 保存 <1 天，變色棄去。 三 .標準品稀釋：用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體，將 4 mM 甘油標準品倍比稀 釋為 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 μmol/L，通常取其中 4~6 管即可， 注意設置 0 濃度對照反應管。
原理：在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油，再被甘油磷酸氧化酶氧化產生過氧 化氫；在過氧化物酶作用下生色底物轉化為苯醌亞胺，其光密度值與甘油濃度成正比。
液體樣本甘油測定試劑盒檢測原理
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