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細胞貼壁粘附劑的用途范圍和特征
更新時間:2026-07-10   點擊次數:61次


信帆生物主營產品: 質控品,干擾物質,抗體抗原,elisa試劑盒,動物血制品,生化試劑盒等。實驗代做服務:HE染色/特殊染色/技術服務、免疫組化實驗服務、Western blotting實驗服務、RT-PCR實驗技術服務,QPCR(熒光定量PCR)、酶聯免疫ELISA、生化測試、液相氣相檢測等。'


產品名稱 細胞貼壁粘附劑

產品規格】 1ml                          

儲存條件 2~8℃保存                      

有效期 12個月

細胞貼壁粘附劑的用途范圍和特征

產品描述


一種新型化合物,用之室溫處理培養瓶 30 分鐘,能夠使原代或傳代培養細胞的粘附貼壁能

力顯著增加,處理效果優于使用多聚賴氨酸和膠原蛋白,同時對絕大多細胞類型均有明顯效果,例 如:膠原蛋白處理瓶皿對 HEK293 細胞無效,但細胞貼壁粘附劑 HEK293 細胞有很好的 效果,且能顯著提高細胞轉染效率。本產品無細胞毒性,不影響后續免疫熒光組化和酶學測定等實驗,適用于各種原代細胞如乳鼠腦神經元、易漂浮的傳代細胞如 PC12 HEK293 細胞,也適用于藥物處理易漂浮細胞;其不僅能夠明顯改善細胞生長狀態、增加細胞數量,還可以使細胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對于生長在處理過的瓶皿中的細胞而言,使用細胞貼壁粘附劑可使細胞的轉染效率顯著增加 2-5 倍。

本產品僅供科研實驗用,不做其他用途。

用途及特征

1. 各種原代細胞如腦神元的貼壁培養;

2. 易漂浮的傳代細胞系如 PC12 HEK293 細胞;

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導致的細胞漂浮脫落問題;

4. 能夠使真核細胞的轉染效率增加 2-5 倍;

5. 無細胞毒性,不影響后續免疫熒光組化和酶學測定。


操作步驟僅供參考

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合,加熱至沸,冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯氨溶液,混勻后靜置片刻。

3、加入甲醛溶液,混勻后靜置30分鐘至1小時。

4、用紫外可見分光光度計測定580nm處的吸光度值,根據標準曲線計算出樣本中DNA的濃度。

使用說明

使用:

1. 使用時,將此濃縮溶液以 1:200-1:500 比例稀釋于滅菌純水或生理鹽水(0.9% NaCl)或 PBS緩沖液中,制備成工作溶液。注意:不同細胞對粘附劑的敏感度不同,通常粘附劑處理后的器皿培養細胞形態及生長狀態均應正常,如果細胞比較敏感,選用高濃度的細胞貼壁粘附劑會使細胞過度粘著,有可能出現細胞褶皺、偽足伸出不暢或細胞移動分散不佳等現象,此時應將其進行高比例稀釋,避免出現以上情況。

2. 加入新鮮工作液使其覆蓋培養瓶皿表面。室溫或 37 oC 孵育 30 min,偶爾搖動。

3. 棄去瓶皿中的液體。可用滅菌蒸餾水或滅菌生理鹽水或 PBS 緩沖液等洗滌瓶皿一次,但也可不洗滌而盡量甩干后直接鋪種細胞。經過處理的瓶皿可存放數天后使用。

4. 甩干瓶皿即可用于鋪種細胞,增加多種原代培養細胞如神經元細胞的貼壁能力。



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